В сборнике представлены статьи участников VIII Всероссийской научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии». В материалах сборника приведены результаты теоретических и прикладных изысканий представителей научного и образовательного сообщества в области биологии и медицины. Статьи представлены в авторской редакции.
системный склероз (SSc) – это редкое заболевание соединительной ткани, характеризующееся васкулопатией, ненормальной активацией иммунной системы с образованием аутоантител и развитием фиброза. В статье рассматриваются современные подходы к лечению SSc, включая использование препаратов метотрексата, тофацитиниба и зиритаксестата. Обсуждается влияние интерлейкина-17 (IL-17) на патогенез заболевания и роль бродалумаба, ингибитора IL-17, в снижении модифицированной шкалы Роднана (mRss) и толщины кожи. Целью исследования является систематический анализ патогенеза, клинических проявлений и дерматологических изменений, связанных с SSc. Выводы. Исследование роли аутоантител и цитокинов в патогенезе системной склеродермии раскрывает молекулярные механизмы, лежащие в основе развития фиброза и хронического воспаления. Понимание этих процессов позволяет разрабатывать целенаправленные терапевтические стратегии, включая таргетное подавление противовоспалительных цитокинов, блокаду аутоантител и коррекцию иммунных нарушений.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare connective tissue disorder characterized by vasculopathy, abnormal immune system activation with autoantibody production, and fibrosis development. This article reviews current therapeutic approaches for SSc, including the use of methotrexate, tofacitinib, and ziritaxestat. It discusses the role of interleukin-17 (IL-17) in disease pathogenesis and the potential of brodalumab, an IL-17 inhibitor, in reducing the modified Rodnan skin score (mRSS) and skin thickness. The study aims to systematically analyze the pathogenesis, clinical manifestations, and dermatological changes associated with SSc. Conclusions: Investigating the role of autoantibodies and cytokines in the pathogenesis of systemic sclerosis reveals the molecular mechanisms underlying fibrosis and chronic inflammation. Understanding these processes enables the development of therapeutic strategies, including the suppression of pro-inflammatory cytokines and blockade of autoantibodies.