Цитоархитектоника печени и молекулярные механизмы регенераторного потенциала (обзор литературы)

Список литературы

1. 1. Алакаева И.Б. Особенности гемопоэза во внутриутробном периоде и влияние на него врожденных инфекций / И.Б. Алакаева, Н.В. Непокульчицкая, Г.А. Самсыгина, Т.А. Высоцкая // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского, 2009. – №4 (87). – С. 122–125.
2. 2. Антонова Е.И. Пути программируемой клеточной гибели гепатоцитов и соотношения цитотипов печени рыб и амфибий / Е.И. Антонова, Д.И. Омарова, О.З. Мкртчан, В.Е. Высокогорский, Л.В. Фоменко // Вестник Омского государственного аграрного университета. – 2016. – №4 (24). – С. 75–81.
3. 3. Антонова Е.И. Реактивность и пластичность тканевых компонентов печени в сравнительном ряду позвоночных в норме и после гипертермии [Текст]: дис. … проф. биол. наук: 03.00.25: защищена 18.12.2009: утв. 18.12.2009 / Е.И. Антонова. – Астрахань, 2009. – 219 с. – С. 202–213. 003481476
4. 4. Бондарь И.А. Гипогликемический синдром при эпителиоидной гемангиоэндотелиоме печени, успешное лечение – трансплантация печени от живого родственного донора / И.А. Бондарь, Л.И. Чесноченко, О.Ю. Шабельникова, И.А.  Поршенников  // Проблемы эндокринологии. – 2019. – №1 (65). – С. 50–56.
5. 5. Газатова Н.Д. Особенности клеточного иммунитета и регенерации при алкогольном фиброзе печени / Н.Д. Газатова, К.А. Юрова, Д.В. Гаврилов, М.А. Вульф, В.В. Новицкий, Н.М. Тодосенко, Л.С. Литвинова // Бюллетень сибирской медицины. – 2019. – №18 (1). – С. 175–189.
6. 6. Газизов И.М. Изменения микроструктуры печени после частичной гепатэктомии у крыс / И.М. Газизов, М.С. Калигин, Д.И. Андреева, Т.С. Йылмаз, А.А. Гумерова, А.П. Киясов // Гены и клетки. – 2013. – №3 (8). – С. 101–105.
7. 7. Гумерова А.А. Могут ли перисинусоидальные клетки быть региональными стволовыми (прогениторными) клетками печени? / А.А. Гумерова, А.П.  Киясов // Гены и клетки. – 2010. – №1 (5). – С. 33–40.
8. 8. Гумерова А.А. Участие клеток Ито в гистогенезе и регенерации печени / А.А. Гумерова, А.П. Киясов, М.С. Калигин, И.М. Газизов, С.Р. Абдулхаком, Д.И. Андреева, М.А. Титова, Т.С. Сметанникова // Клеточная транспланталогия и тканевая инженерия. – 2007. – №4 (8). – С. 39–46.
9. 9. Ельчанинов А.В. Регуляция пролиферации гепатоцитов после субтотальной резекции печени крыс / А.В. Ельчанинов, А.В. Макаров, И.Г. Воробьева, Е.Ю. Кананыхина, А.В. Лохонина, B.В. Глинкина, Г.Б. Большакова, Д.В. Гольдштейн, Т.Х. Фатхудинов // Гены и клетки. – 2018. – №4 (13). – С. 37–42.
10. 10. Киясов А.П. Овальные клетки предполагаемые стволовые клетки печени или гепатобласты? / А.П. Киясов, А.А. Гумерова, М.А. Титова // Гены и клетки. – 2006. – №2 (4). – С. 55–58.
11. 11. Кочетков А.И. Патогенетические механизмы лекарственных повреждений печени / А.И. Кочетков, Е.С. Акимова, О.Д. Остроумова // Сибирское медицинское обозрение. – 2020. – №6. – С. 36–50.
12. 12. Красовский В.С. Биомаркеры иммунного гомеостаза в печени / В.С. Красовский, А.К. Ажикова, Л.Г. Септюрова, Б.В. Фельдман, М.А. Самотруева // Астраханский медицинский журнал. – 2020. – №1 (15). – С. 73–84.
13. 13. Лызиков А.Н. Механизмы регенерации печени в норме и при патологии / А.Н. Лызиков, А.Г. Скуратов, Б.Б. Осипов // Проблемы здоровья и экологии. – 2015. – №1 (43). – С. 4–9.
14. 14. Могилевец Э.В. Методы стимуляции регенерации при циррозе печени / Э.В. Могилевец, П.В. Гарелик, Н.И. Батвиников // Новости хирургии. – 2013. – №3 (21). – С. 103–109.
15. 15. Онищенко Н.А. Синусоидальные клетки печени и клетки костного мозга как компоненты единой функциональной системы регуляции восстановительного морфогенеза в здоровой и поврежденной печени / Н.А. Онищенко, А.В. Люндуп, Р.В. Деев, М.Ю. Шагидулин, М.Е. Крашенинников // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. – 2011. – №2 (6). – С. 78–92.
16. 16. Рахмонов З.М. Морфофункциональные особенности клеток печени / З.М. Рахмонов, Х.Н. Рахмонова, У.У. Содиков, Ж.С. Фаттоев // Scientific progress. – 2021. – №2. – С. 74–77.
17. 17. Семенова Н.Ю. Биология ниши гемопоэтических стволовых клеток / Н.Ю. Семенова, С.С. Бессмельцев, В.И. Ругаль // Клиническая онкогематология. – 2014. – №7 (4). – С. 501–510.
18. 18. Цуканов В.В. Бремя цирроза печени в современном мире / В.В. Цуканов, А.В. Васютин, Ю.Л. Тонких // Доктор.Ру. – 2021. – №4 (20). – С. 21–25.
19. 19. Цыркунов В.М. Клиническая цитология печени: звездчатые клетки Ито / В.М. Цыркунов, В.П. Андреев, Р.И. Кравчук, И.А. Кондратович // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2016. – №4 (14). – С. 90–99.
20. 20. Цыркунов В.М. Клиническая цитология печени: клетки Купфера / В.М. Цыркунов, В.П. Андреев, Р.И. Кравчук, Н.И. Прокопчик // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2017. – №4 (15). – С. 419–431.
21. 21. Цыркунов В.М. Клиническая морфология печени: фиброз / В.М. Цыркунов, Н.И. Прокопчик, В.П. Андреев, Р.И. Кравчук, С.А. Черняк // Гепатология и гастроэнтерология. – 2018. – №1. – С. 39–51.
22. 22. Черноусов А.Ф. Регенерация цирротической печени в эксперименте / А.Ф. Черноусов, Т.В. Хоробрых, Р.В. Карпова, Т.П. Некрасова // Медицинский вестник юга России. – 2014. – №2. – С. 38–43.
23. 23. Чернух А.М. Феномен перераспределения крови в системе микроциркуляции печени / А.М.  Чернух // Вест. АН. СССР. – 1976. – №6. – С. 74–84.
24. 24. Шодиева Г.Р. Роль цитокинов у больных циррозом печени вирусной этиологии / Г.Р. Шодиева // Вестник науки и образования. – 2020. – №10–4 (88). – С. 104–106.
25. 25. Штейн Г.И. О существовании субпопуляции гепатоцитов, синтезирующих гликоген с разными скоростями / Г.И. Штейн // Цитология. I съезд общества клеточной биологии. – 2003. – №9 (45). – С. 950.
26. 26. Щеглев А.И. Структурно-метаболическая характеристика синусоидальных клеток печени / А.И. Щеглев, О.Д. Мишнев // Успехи современной биологии. – 1991. – №3 (1). – С. 73–82.
27. 27. Элбакидзе Г.М. Механизмы протекторного действия активированных эндотоксином клеток Купфера на гепатоциты / Г.М. Элбакидзе // Актуальные вопросы физиологии. – 2012. – №5. – С. 48–54.
28. 28. Элбакидзе Г.М. Внутриорганные и внутритканевые механизмы регуляторных воздействий клеток Купфера на гепатоциты / Г.М. Элбакидзе, А.Г. Меденцев // Актуальные вопросы физиологии. – 2013. – №2. – С. 50–55.
29. 29. Addante A., González-Corralejo C., Roncero C., Lazcanoiturburu N., García-Sáez J., Herrera B., Sánchez A. BMP9 Promotes an Epithelial Phenotype and a Hepatocyte-like Gene Expression Profile in Adult Hepatic Progenitor Cells // Cells. – 2022. – №11(3). – P. 365.
30. 30. Alhadlaq A., Mao J.J. Mesenchymal stem cells: isolation and therapeutics. // Stem cells and development. – 2004. – №13 (4). – P. 436–448.
31. 31. Asahina K., Sato H., Yamasaki C., Kataoka M., Shiokawa M., Katayama S., Tateno C., Yoshizato K. Pleiotrophin/Heparin-Binding Growth-Associated Molecule as a Mitogen of Rat Hepatocytes and Its Role in Regeneration and Development of Liver // American Journal of Pathology. – 2002. – №6 (160). – P. 2191–2205.
32. 32. Bonnardel J., T’Jonck W., Gaublomme D., Browaeys R., Scott C.L., Martens L., Vanneste B., De Prijck S., Nedospasov S.A., Kremer A., Van Hamme E., Borghgraef P., Toussaint W., De Bleser P., Mannaerts I., Beschin A., Van Grunsven L.A., Lambrecht B.N., Taghon T., Lippens S., Elewaut D., Saeys Y. Stellate cells, hepatocytes, and endothelial cells imprint the Kupffer cell identity on monocytes colonizing the liver macrophage niche. // Immunity. – 2019. – №51. – P. 1–17.
33. 33. De Minicis S., Seki E., Uchinami H., Kluwe J., Zhang Y., Brenner D.A., Schwabe R.F. Gene Expression Profiles During Hepatic Stellate Cell Activation in ulture and In Vivo // Gastroenterology. – 2007. – №132 (5). – P. 1937–1946.
34. 34. Evarts R.P., Nagy P., Marsden E., Thorgeirsson S.S. A precursor-product relationship exists between oval cells and hepatocytes in rat liver // Carcinogenesis, 1987. – №8 (11). – P. 1737–1740.
35. 35. Gregory S. H., Wing E. J. Neutrophil-Kupffer-cell inter- action in host defenses to systemic infections // Immunology Today, 1998. – №11 (19). – P. 507–510.
36. 36. Hazrati A., Malekpour K., Soudi S., Hashemi S.M. Mesenchymal Stromal/Stem Cells and Their Extracellular Vesicles Application in Acute and Chronic Inflammatory Liver Diseases: Emphasizing on the Anti-Fibrotic and Immunomodulatory Mechanisms // Frontiers in immunology, 2022. – №13. – P. 865888.
37. 37. Higashi T., Friedmana S. L., Hoshida Y., Hepatic stellate cells as key target in liver fibrosis. // Advanced drug delivery reviews, 2017. – №121. – P. 27–42.
38. 38. Ju C., Reilly T. P., Bourdi M., Radonovich M. F., Brady J. N., George J. W., Pohl L. R. Protective Role of Kupffer Cells in Acetaminophen-Induced Hepatic Injury in Mice // Chemical Research in Toxicology, 2002. – №15(12). – P. 1504–1513.
39. 39. Kakinuma Y., Kimura T., Watanabe Y. Possible involvement of liver resident macrophages (Kupffer Cells) in the pathogenesis of both intrahepatic and extrahepatic inflammation // Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2017. – №2017. – P. 2896809.
40. 40. Karaca G., Swiderska-Syn M., Xie G., Syn W.K., Krüger L., Machado M.V., Garman K., Choi S.S., Michelotti G.A., Burkly L.C., Ochoa B., Diehl A.M. TWEAK/Fn14 signaling is required for liver regeneration after partial hepatectomy in mice // PLoS One, 2014. – №9 (19). – P. 83987.
41. 41. Kiassov A.P., Van Eyken P., Van Pelt J.F., Depla E., Fevery J. Desmet V.J., Yap S.H. Desmin expressing nonhematopoietic liver cells during rat liver development: an immunohistochemical and morphometric study // Differentiation; research in biological diversity, 1995. – №59. – P. 253–258.
42. 42. Kiernan F. The anatomy and physiology of the liver // Philosophical Transactions of The Royal Society in London (Biological Sciences), 1833. – №123. – С. 711–770.
43. 43. Kordes C., Haussinger D. Hepatic stem cell niches // The journal of clinical investigation, 2013. – №123 (5). – P. 1874–1880.
44. 44. Koui Y., Kido T., Ito T., Oyama H., Chen S.-W., Katou Y., Shirahige K., Miyajima A. An In Vitro Human Liver Model by iPSC-Derived Parenchymal and Non-parenchymal Cells // Stem cell reports, 2017. – №9 (2). – P. 490–498.
45. 45. Krause W.J., Cutts J.H. Concise Textbook of Histology // 2nd ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins. – 1986. – 331 p.
46. 46. Kung J.W., Forbes S. J. Stem cells and liver repair // Current Opinion in Biotechnology, 2009. – №20 (5). – P. 568–74.
47. 47. Kupffer C. Ueber die sogenannten Sternzellen der Säugethierleber // Archiv für mikroskopische Anatomie, 1899. – №54. – P. 254–288.
48. 48. Li P., He K., Li J., Liu Z., Gong J. The role of Kupffer cells in hepatic diseases // Molecular Immunology, 2019. – №85. – P. 222–229.
49. 49. Liaskou E., Wilson D.V., Oo Y H. Innate Immune Cells in Liver Inflammation // Mediators of inflammation, 2012. – №949157. – P. 21.
50. 50. Liu X., Xu J., Rosenthal S., Zhang L., Cubbin R.M., Meshgin N., Shang L., Koyama Y., Ma H.Y., Sharma S., Heinz S., Glass C.K., Benner C., Brenner D.A., Kisseleva T. Identification of lineage-specific transcription factors that prevent activation of hepatic stellate cells and promote fibrosis resolution // Gastroenterology, 2020. – №158. – C. 1728–1744.
51. 51. Luo X., Zhang W., He Z., Yang H., Gao J., Wu P. Ma Z.F. Dietary Vitamin C intake is associated with improved liver function and glucose metabolism in Chinese adults // Frontiers in Nutrition, 2022. – №8. – P. 779912.
52. 52. Mail F.P. A study of the structural unit of the liver // American Journal of Anatomy, 1906. – №5. – С. 277–308.
53. 53. Mitaka T., Kojima T., Mizuguchi T., Mochizuki Y. Growth and maturation of small hepatocytes isolated from adult rat liver // Biochemical and Biophysicals Research Communication. 1995. – №214. – P. 310–317.
54. 54. Najar M., Fayyad-Kazan H., Faour W.H., Taghdouini A.E., Raicevic G., Najimi M., Toungouz M., van Grunsven L.A., Sokal E., Lagneaux L. Human hepatic stellate cells and inflammation: A regulated cytokine network balance // Cytokine, 2017. – №90. – P. 130–134.
55. 55. Najimi M., Khuu D.N., Lysy P.A., Jazouli N., Abarca J., Sempoux C., Sokal E.M. Adult-derived human liver mesenchymal-like cells as a potential progenitor reservoir of hepatocytes? // Cell Transplantation, 2007. – №16 (7). – P. 717–28.
56. 56. Nguyen N.T., Umbaugh D.S., SanchezGuerrero G., Ramachandran A., Jaeschke H. Kupffer cells regulate liver recovery through induction of chemokine receptor CXCR2 on hepatocytes after acetaminophen overdose in mice // Archives of Toxicology, 2022. – №96. – P. 305–320.
57. 57. Nonaka H., Tanaka M., Suzuki K., Miyajima A. Development of murine hepatic sinusoidal endothelial cells characterized by the expression of hyaluronan receptors // Developmental Dynamics, 2007. – №236 (8). – P. 2258–2267.
58. 58. Omori N., Omori M., Evarts R.P., Teramoto T., Miller M.J., Hoang T.N., Thorgeirsson S.S. Partial Cloning of Rat CD34 cDNA and Expression During Stem Cell-Dependent Liver Regeneration in the Adult Rat // Hepatology, 1997. – №3 (26). – P. 720–727.
59. 59. Paku S., Dezso K., Kopper L., Nagy P. Immunohistochemical analysis of cytokeratin 7 expression in resting and proliferating biliary structures of rat liver // Hepatology. 2005. – №42 (4). – P. 863–870.
60. 60. Racanelli V., Rehermann B. The Liver as an Immunological Organ // Hepatology, 2006. – №43. – P. S54-S62.
61. 61. Raicevic G., Najar M., Najimi M., Taghdouini A.E., van Grunsven L.A., Sokal E., Toungouz M. Influence of inflammation on the immunological profile of adult-derived human liver mesenchymal stromal cells and stellate cells // Cytotherapy, 2015. – №17. – P. 174–185.
62. 62. Rappaport A. M. The stuctural and functional unit in the human liver (liver acinus) // The Anatomical Record, 1958. – №130. – P. 673–689.
63. 63. Rappaport A.M., Borowy A.J., Lougheed W.M. et al. Subdivision of hexagonal liver lobutes into a structural and functional unit // The Anatomical Record, 1954. – №119. – С. 11–33.
64. 64. Rockey D. C. Stellate Cells and Portal Hypertension // Stellate Cells in Health and Disease, 2015. – P. 125–144.
65. 65. Roskams, T. Relationships among stellate cell activation, progenitor cells, and hepatic regeneration // Clinics in Liver Disease, 2008. – №12 (4). – P. 853–860.
66. 66. Schwartz A.M., The In Vitro Differentiation of Human CD141+CLEC9A+ Dendritic Cells from Mobilized Peripheral Blood CD34+ Hematopoietic Stem Cells // Current protocols, 2022. – №2(4). – P. e410.
67. 67. Spee B., Carpino G., Schotanus B. A., Katoonizadeh A., Borght S. V., Gaudio E., Roskams T. Characterisation of the liver progenitor cell niche in liver diseases: potential involvement of Wnt and Notch signalling // Gut, 2010. – №59 (2). – P. 247–257.
68. 68. Tacke F., Zimmermann H.W. Macrophage heterogeneity in liver injury and fibrosis // Journal of Hepatology, 2014. – №60(5). – P. 1090–1096.
69. 69. Tao X.R., Li W.L., Su J., Jin C.X., Wang X.M., Li J.X., Hu J.K., Xiang Z.H., Lau J.T., Hu Y.P. Clonal mesenchymal stem cells derived from human bone marrow can differentiate into hepatocyte-like cells in injured livers of SCID mice // Journal of Cellular Biochemistry, 2009. – №108 (3). – P. 693–704.
70. 70. Tarnowski M., Koryciak-Komarska H., Czekaj P., Sebesta R., Czekaj T.M., Urbanek K., Likus W., Malinowska-Kolodziej I., Plewka D., Nowaczyk-Dura G., Wiaderkiewicz R., Sieron A.L. The comparison of multipotential for differentiation of progenitor mesenchymal-like stem cells obtained from livers of young and old rats // Folia Histochemica et Cytobiologica. 2007. – №45 (3). – P. 245–54.
71. 71. Tavian M., Péault B. Embryonic development of the human hematopoietic system // The International journal of developmental biology, 2005. – №49 (2–3). – P. 243–250.
72. 72. Trefts E., Gannon M., Wasserman D.H. The liver // Current Biology, 2017. – №27 (21). – P. R1147-R1151.
73. 73. Tsutsui H., Nishiguchi S. Importance of Kupffer Cells in the Development of Acute Liver Injuries in Mice // International Journal of Molecular Sciences, 2014. – №15. – P. 7711–7730.
74. 74. Yanger K., Zong Y., Maggs L., Shapira S., Maddipati R., Aiello-Couzo N., Thung S., Wells R., Greenbaum L., Stanger B. Robust cellular reprogramming occurs spontaneously during liver regeneration // Genes and Development, 2013. – №27 (7). – P. 719–724.
75. 75. Vestentoft P.S. Development and molecular composition of the hepatic progenitor cell niche // Danish medical journal, 2013. – №60 (5). – P. B4640.
76. 76. Wang W., Sun X., Hu T., Wang L., Dong S., Gu J., Chu Y., Wang X., Li Y., Ru Y., Cheng T., Yuan W. PDK1 regulates definitive HSCs via the FOXO pathway during murine fetal liver hematopoiesis // Stem cell research, 2018. – №30. – P. 192–200.
77. 77. Wilson J.W., Leduc E.H. Role of cholangioles in restoration of the liver of the mouse after dietary injury // Journal of Pathology and Bacteriology, 1958. – №76. – P. 441–449.
78. 78. Wisse E., van’t Noordende J.M., van der Meulen J., Daems T.W., The pit cell: description of a new type of cell occurring in rat liver sinusoids and peripheral blood // Cell and Tissue Research, 1976. – №4, – P. 423–435.
79. 79. Wognum A.W., Eaves A.C., Thomas T.E. Identification and isolation of hematopoietic stem cells // Archives of medical research, 2003. – №34 (6). – P. 461–75.
80. 80. Zhang B., Wu X., Li J., Ning A., Zhang B., Liu J., Song L., Yan C., Sun X., Zheng K., Wu Z. Hepatic progenitor cells promote the repair of schistosomiasis liver injury by inhibiting IL-33 secretion in mice // Stem cell research and therapy, 2021. – №12 (1). – P. 546.
81. 81. Zhang L, Theise N, Chua M, Reid L.M. The stem cell niche of human livers: symmetry between development and regeneration // Hepatology, 2008. – №48 (5). – P. 1598–1607.
82. 82. Zhang M., Serna-Salas S., Damba T., Borghesan M., Demaria M., Moshage H., Hepatic stellate cell senescence in liver fibrosis: Characteristics, mechanisms and perspectives // Mechanisms of Ageing and Development, 2021. – №199. – P. 111572.