Противоопухолевая активность новых производных доксорубицина, содержащих фрагмент пиридоксина
Статья в сборнике трудов конференции
- Опубликовано в:
- V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии»
- Автор:
- Карут Р. 1 , Бондарь О. В. 1 , Ыгайев Б. Б. 1 , Павельев Р. С. 1 , Штырлин Ю. Г. 2
- Рубрика:
- Биохимия и токсикология (биохимические, иммунологические, токсикологические исследования)
- Страницы:
- 195-200
- Получена: 18.05.2022
- Рейтинг:
- Статья просмотрена:
- 1236 раз
- Размещено в:
- РИНЦ
- ГОСТ
Для цитирования:
Противоопухолевая активность новых производных доксорубицина, содержащих фрагмент пиридоксина: сборник трудов конференции. / Р. Карут, О. В. Бондарь, Б. Б. Ыгайев [etc.] // Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии : материалы V Всерос. науч.-практич. конф. с международным участием (Ульяновск, May 20, 2022) / editorial board: Е. И. Антонова [etc.] – Чебоксары: «Лару-тăру» («Среда») издательство çурчě, 2022. – pp. 195-200. – ISBN 978-5-907561-33-5. – DOI 10.31483/r-102531.
DOI: 10.31483/r-102531
Аннотаци
Изучена противоопухолевая активность двух новых пиридоксин-содержащих производных доксорубицина. Модифицированные соединения, в отличие от исходного доксорубицина, не проникают в ядра опухолевых клеток и уступают доксорубицину по цитотоксичности. Однако одно из исследуемых соединений обладает высокой селективностью по отношению к клеткам эстроген-позитивной аденокарциномы молочной железы человека MCF-7, индекс селективности превышает 36, в то время как у исходного доксорубицина он составляет 5.4.
Благодарности
Исследование выполнено при поддержке субсидии, выделенной Казанскому федеральному университету на выполнение государственного задания в сфере научной деятельности, проект №0671-2020-0053.Список литературы
- 1. Choi J.-S., Doh K.-O., Kim B.-K., Seu Y.-B. Synthesis of cholesteryl doxorubicin and its anti-cancer activity. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 15; 27(4): 723–8.
- 2. Minotti G., Menna P., Salvatorelli E., Cairo G., Gianni L. Anthracyclines: Molecular Advances and Pharmacologic Developments in Antitumor Activity and Cardiotoxicity. Pharmacol Rev. 2004 Jun 1; 56(2): 185–229. 3. doi; 10.1124/pr.56.2.6.
- 3. Parra M., Stahl S., Hellmann H. Vitamin B₆ and Its Role in Cell Metabolism and Physiology. Cells. 2018 Jul 22; 7(7): 84. doi: 10.3390/cells7070084.
- 4. Szydlowski N., Bürkle L., Pourcel L., Moulin M., Stolz J., Fitzpatrick T.B. Recycling of pyridoxine (vitamin B6) by PUP1 in Arabidopsis. Plant J. 2013 Jul; 75(1): 40–52. doi: 10.1111/tpj.12195.
- 5. Tacar O., Sriamornsak P., Dass C.R. Doxorubicin: an update on anticancer molecular action, toxicity and novel drug delivery systems. J Pharm Pharmacol. 2013 Feb; 65(2): 157–70. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01567.
Комментарии(0)