Чув
Регистраци Кӗрӳ

Тӗп сӑмах тӑрӑх публикацисен списокӗ: «цитогенетический анализ»

  • Цитогенетический анализ модельной системы сокультуры дермальных меланоцитов и фибробластов кожи человека после УФО в аспекте изучения онкогенеза меланомы

    Конференци статья
    Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии
    Автор:
    Рашитова Софья Денисовна, Савельева Виктория Алексеевна, Зимнуров Айдар Раилевич, Фирсова Наталья Викторовна, Антонова Елена Ивановна
    рубрика:
    Молекулярная биология, генетика, микробиология
    Аннотаци:
    Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия ультрафиолетового облучения (УФО) на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей клеточных линий фибробластов/меланоцитов, подвергшихся действию УФО, представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия УФО в онкогенезе меланомы. Анализ ХА проведен на клеточных линиях фибробластов/меланоцитов. Показано увеличение частоты УФО-индуцируемых ХА таких как: моносомия по 3,4,8,10,12,13,18 хромосомам; трисомия по 8,16 хромосомам; del(4)(q28.1-q35.2),del(9)(p21.3-p22.3),del(15)(q24.1-q26.3);dic(4)(q28.3); dfr(6)(q22.1-q27).
    Тӗп сӑмахсем:
    Куҫ 

  • Хромосомная нестабильность в культивируемых клетках кожи человека после УФ облучения

    Конференци статья
    Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии
    Автор:
    Рашитова Софья Денисовна, Куницына Анастасия Владимировна, Фирсова Наталья Викторовна, Ленгесова Наталья Анатольевна, Якунин Семён Викторович, Антонова Елена Ивановна
    рубрика:
    Молекулярная биология, генетика, микробиология
    Аннотаци:
    После ультрафиолетового облучения клеточных культур клеток кожи человека (меланоциты, фибробласты), в сравнении с контролем, нами был зафиксирован высокий уровень хромосомных аббераций. Среди числовых и структурных нарушений – делеции, инверсии, моносомии и трисомии: моносомия по 8, 12, 18, 19 хромосоме; в том числе делеция длинного плеча 4 хромосомы (del4q); трисомия 6 и 16 хромосомы; инверсия хромосомы 9 и 4 (inv9p; inv4q).
    Тӗп сӑмахсем:
    Куҫ