En
Register Log in
  1. Main
  2. Conference
  3. Fundamental and applied research for key propriety...
  4. Antiherpes Viral Antibodies in the Serum of Patien...

Antiherpes Viral Antibodies in the Serum of Patients with Multiple Sclerosis in Samara

Proceeding
DOI: 10.31483/r-102300
Open Access
All-Russian scientific conference with International Participation «Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology»
Creative commons logo
Published in:
All-Russian scientific conference with International Participation «Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology»
Authors:
Vera R. Lezhniova 1 , Iurii N. Davidiuk 1 , Asia R. Mullakhmetova 1 , Georgii D. Ozhegov 1 , Aleksandr V. Zakharov 2 , Albert A. Rizvanov 3 , Svetlana F. Khaibullina 1 , Ekaterina V. Martynova 1
Work direction:
Биохимия и токсикология (биохимические, иммунологические, токсикологические исследования)
Pages:
205-212
Received: 5 May 2022

Rating:
Article accesses:
1186
Published in:
РИНЦ
1 Kazan Federal University
2 FSBEI of HE "Samara State Medical University" of Ministry of Health of Russian Federation
3 Nauchno-klinicheskii tsentr pretsizionnoi i regenerativnoi meditsiny FGAOU VO "Kazanskii (Privolzhskii) federal'nyi universitet"
For citation:
Lezhniova V. R., Davidiuk I. N., Mullakhmetova A. R., Ozhegov G. D., Zakharov A. V., Rizvanov A. A., Khaibullina S. F., & Martynova E. V. (2022). Antiherpes Viral Antibodies in the Serum of Patients with Multiple Sclerosis in Samara. Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology, 205-212. Чебоксары: PH "Sreda". https://doi.org/10.31483/r-102300

Abstract

Рассеянный склероз (РС) – это нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, причины которого в настоящее время остаются неизвестными. Выявление взаимосвязи между наличием антител IgG к нейротропным герпесвирусам и РС может служить диагностическим маркером развития заболевания. В результате определения уровня антител у больных РС установлено, что во время ремиссии у пациентов наблюдается статистически значимо большее количество IgG к цитомегаловирусу по сравнению с пациентами во время обострения заболевания. Полученные результаты позволяют выдвинуть предположение о влиянии цитомегаловируса на развитие РС.

Acknowledgments

Работа выполнена в рамках Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета.

References

  1. 1. Abrahamyan S. et al. Complete Epstein-Barr virus seropositivity in a large cohort of patients with early multiple sclerosis // Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. – 2020. – Т. 91. №. 7. – С. 681–686.
  2. 2. Asouri M. et al. Molecular Detection of Epstein-Barr Virus, Human Herpes Virus 6, Cytomegalovirus, and Hepatitis B Virus in Patients with Multiple Sclerosis // Middle East journal of digestive diseases. – 2020. – Т. 12. №3. – С. 171.
  3. 3. Biström M. et al. Epstein-Barr virus infection after adolescence and human herpesvirus 6A as risk factors for multiple sclerosis // European journal of neurology. – 2021. – Т. 28. №2. – С. 579–586.
  4. 4. Chen J. J. et al. Varicella zoster virus (VZV) infects and establishes latency in enteric neurons // Journal of neurovirology. – 2011. – Т. 17. №6. – С. 578–589.
  5. 5. Czarnowska A. et al. Herpesviridae seropositivity in patients with multiple sclerosis: first Polish study // European neurology. – 2018. – Т. 80. №5–6. – С. 229–235.
  6. 6. Deeba E. et al. Evaluation of Epstein-Barr virus-specific antibodies in Cypriot multiple sclerosis patients // Molecular immunology. – 2019. – Т. 105. – С. 270–275.
  7. 7. Gieß R. M. et al. Epstein-Barr virus antibodies in serum and DNA load in saliva are not associated with radiological or clinical disease activity in patients with early multiple sclerosis // PloS one. – 2017. – Т. 12. №4. – С. e0175279.
  8. 8. Grut V. et al. Cytomegalovirus seropositivity is associated with reduced risk of multiple sclerosis-a presymptomatic case-control study // European journal of neurology. – 2021. – Т. 28. №. 9. – С. 3072–3079.
  9. 9. Hedström A.K., Olsson T., Alfredsson L. Smoking is a major preventable risk factor for multiple sclerosis // Multiple Sclerosis Journal. – 2016. – Т. 22. №8. – С. 1021–1026.
  10. 10. Hedström A. K. et al. Low sun exposure increases multiple sclerosis risk both directly and indirectly // Journal of neurology. – 2020. – Т. 267. №4. – С. 1045–1052.
  11. 11. Karampoor S. et al. Cytomegalovirus and varicella zoster virus seropositivity of Iranian patients with multiple sclerosis: A population-based study // Journal of neuroimmunology. – 2017. – Т. 309. – С. 4–6.
  12. 12. Keyvani H. et al. The role of human herpesvirus-6 and inflammatory markers in the pathogenesis of multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. – 2020. – Т. 346. – С. 577313.
  13. 13. Kofahi R. M. et al. Prevalence of seropositivity of selected herpesviruses in patients with multiple sclerosis in the North of Jordan // BMC neurology. – 2020. – Т. 20. №1. – С. 1–8.
  14. 14. Krone B., Grange J. M. Multiple sclerosis: are protective immune mechanisms compromised by a complex infectious background? //Autoimmune diseases. – 2011. – Т. 2011.
  15. 15. Langer-Gould A. et al. Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, and multiple sclerosis susceptibility: A multiethnic study // Neurology. – 2017. – Т. 89. №13. – С. 1330–1337.
  16. 16. Lee H. L. et al. Serum Peptide Immunoglobulin G Autoantibody Response in Patients with Different Central Nervous System Inflammatory Demyelinating Disorders // Diagnostics. – 2021. – Т. 11. №8. – С. 1339.
  17. 17. Leibovitch E. C., Jacobson S. Evidence linking HHV-6 with multiple sclerosis: an update // Current opinion in virology. – 2014. – Т. 9. – С. 127–133.
  18. 18. Leray E. et al. Epidemiology of multiple sclerosis // Revue neurologique. – 2016. – Т. 172. №. 1. – С. 3–13.
  19. 19. Levin L. I. et al. Primary infection with the Epstein-Barr virus and risk of multiple sclerosis // Annals of neurology. – 2010. – Т. 67. №. 6. – С. 824–830.
  20. 20. Munger K.L. et al. Epstein-barr virus and multiple sclerosis risk in the finnish maternity cohort // Annals of neurology. – 2019. – Т. 86. №3. – С. 436–442.
  21. 21. Najafi S. et al. The high prevalence of the varicella zoster virus in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: a case-control study in the north of Iran // Jundishapur Journal of Microbiology. – 2016. – Т. 9. №3.
  22. 22. Rice E. M., Thakolwiboon S., Avila M. Geographic heterogeneity in the association of varicella-zoster virus seropositivity and multiple sclerosis: A systematic review and meta-analysis // Multiple Sclerosis and Related Disorders. – 2021. – Т. 53. – С. 103024.
  23. 23. Simpson Jr S. et al. Anti-HHV-6 IgG titer significantly predicts subsequent relapse risk in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis Journal. – 2012. – Т. 18. №6. – С. 799–806.
  24. 24. Sotelo J. et al. The participation of varicella zoster virus in relapses of multiple sclerosis // Clinical neurology and neurosurgery. – 2014. – Т. 119. – С. 44–48.
  25. 25. Thakolwiboon S. et al. Regional differences in the association of cytomegalovirus seropositivity and multiple sclerosis: A systematic review and meta-analysis // Multiple Sclerosis and Related Disorders. – 2020. – Т. 45. – С. 102393.
  26. 26. Thompson A. J. et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria // The Lancet Neurology. – 2018. – Т. 17. №. 2. – С. 162–173.
  27. 27. Van Sciver N. et al. ΔNp63α promotes Epstein-Barr virus latency in undifferentiated epithelial cells // PLoS pathogens. – 2021. – Т. 17. №11. – С. e1010045.
  28. 28. Yang Y., Gao F. Clinical characteristics of primary and reactivated Epstein-Barr virus infection in children // Journal of medical virology. – 2020. – Т. 92. №12. – С. 3709–3716.
  29. 29. Zabalza A. et al. Impact of cytomegalovirus infection on B cell differentiation and cytokine production in multiple sclerosis // Journal of neuroinflammation. – 2020. – Т. 17. №1. – С. 1–8.

Comments(0)

When adding a comment stipulate:
  • the relevance of the published material;
  • general estimation (originality and relevance of the topic, completeness, depth, comprehensiveness of topic disclosure, consistency, coherence, evidence, structural ordering, nature and the accuracy of the examples, illustrative material, the credibility of the conclusions;
  • disadvantages, shortcomings;
  • questions and wishes to author.