Iurii G. Shtyrlin

изучена противоопухолевая активность двух новых пиридоксин-содержащих производных доксорубицина. Модифицированные соединения, в отличие от исходного доксорубицина, не проникают в ядра опухолевых клеток и уступают доксорубицину по цитотоксичности. Однако одно из исследуемых соединений обладает высокой селективностью по отношению к клеткам эстроген-позитивной аденокарциномы молочной железы человека MCF-7, индекс селективности превышает 36, в то время как у исходного доксорубицина он составляет 5.4.