в данной статье авторы ведут речь о гепатоцитах. В настоящее время актуальным является культивирование клеток, в частности гепатоцитов, как модельной тест-системы для оценки гепатотоксикантов и гепатопротекторов. Предложенный протокол культивирования гепатоцитов является оптимизированным и адаптированным для оценки токсичности этанола в условия подострой одно- и многократной интоксикации. Авторами описан ряд биохимических методов по оценке активности ферментов, состояния клеточного гомеостаза с целью использования их в качестве критериев цитотоксичности этанола.
в данной работе авторами рассматривается важная особенность развития меланомы кожи – это слабая ответная реакция организма или её полное отсутствие, из-за чего меланома зачастую стремительно прогрессирует. Основной проблемой диагностики заболевания является отсутствие верифицированных маркеров для своевременного выявления заболевания. В настоящем исследовании представлены первичные результаты анализа профилей 5-ти отобранных микроРНК в образцах плазмы пациентов с диагнозом меланома и здоровых пациентов для выявления потенциальных диагностических биомаркеров.
работа посвящена разработке и созданию ПЦР-тест-системы для диагностики фитопатогена Puccinia allii, вызывающего заболевание «ржавчина чеснока» и приводящего к значительным потерям урожая, снижению пищевой ценности и товарных качеств культуры. Предлагаемый метод диагностики характеризуется возможностью диагностирования фитопатогена в разных объектах: в воде для орошения, грунте, посевном материале, фрагментах растений и других, что позволяет предпринять превентивные меры по устранению заболевания.
меланома – одно из наиболее распространенных в мире онкологических заболеваний кожи и в ряде стран занимает лидирующее положение среди онкозаболеваний. Это злокачественное новообразование характеризуется агрессивным течением и высоким потенциалом к метастазированию. Отмечается два пути развития меланомы: в результате чрезмерного размножения и перерождения пигментных клеток кожи – меланоцитов, так называемая меланома in situ (de novo) и невус-ассоциированный путь развития меланомы. При невус-ассоциированном пути меланома развивается чаще всего на фоне предшествующих простых (меланоцитарные, пог...
диагностика и оценка кожных новообразований в большей части основана на гистопатологических критериях, тогда как в прогнозировании трансформации доброкачественных образований (невус) в меланому, а также в выявлении ранней стадии онкогенеза решающую роль играет оценка мутационного статуса пациента. Всесторонняя идентификация возможных прогностических биомаркеров экспрессируемых генов невус/меланома в полногеномных профилях позволит оценить злокачественный потенциал невуса и меланомы.
полученные результаты иммуногистохимических исследований образований кожи (пигментный невус) с мутацией гена BRAF говорят в пользу концепции более пристального изучения пигментных образований кожи, как образований с неопределенным биологическим потенциалом, в аспекте прогноза трансформации в меланому.
после ультрафиолетового облучения клеточных культур клеток кожи человека (меланоциты, фибробласты), в сравнении с контролем, нами был зафиксирован высокий уровень хромосомных аббераций. Среди числовых и структурных нарушений – делеции, инверсии, моносомии и трисомии: моносомия по 8, 12, 18, 19 хромосоме; в том числе делеция длинного плеча 4 хромосомы (del4q); трисомия 6 и 16 хромосомы; инверсия хромосомы 9 и 4 (inv9p; inv4q).
невусы относят к доброкачественным меланоцитарным новообразованиям с неопределённым биологическим потенциалом. Между генами, ассоциированными с невусом и меланомой, а также между фенотипическими и клеточными особенностями невусов и меланомы проявляются выраженные корреляции. В связи с этим для эффективного мониторинга и ранней диагностики меланомы необходим одномоментный мультиплексный скрининг по всем основным драйверным мутациям. В статье отражены результаты молекулярно-генетических исследований мутаций генов BRAF, NRAS и CDKN2A пациентов с гистологическим заключением внутридермальный невус...
в работе проведен биоинформационный анализ геномов вируса 6-го типа с целью выявления участков, которые могут быть использованы для молекулярно-генетической диагностики подтипов А и B. В качестве таргетного для диагностики участка выбран фрагмент гена U31. Разработана молекулярно-генетическая система на основе полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени», а также проведена ее апробация.
аннтотация: генетический статус меланомы ассоциирован с нозологическим типом, локализацией меланомы. Определение мутаций онкогенов B-RAF и N-RAS важно для выбора тактики лечения больных и для определения мишеней таргетной терапии.
поддержка принятия клинических решений, анализ изображений на основе искусственного интеллекта является особенно многообещающей областью исследований в области онкологии. Успешное лечение возможно только в случае обнаружения меланомы на ранних стадиях ее биологического развития и сопровождается хорошим долгосрочным прогнозом, не снижая качества жизни больных. В статье предлагаются оригинальные метрики по расчету показателей асимметрии и границы образования кожи по его изображению. Данные метрики подразумевают настройку пороговых значений, выставляемых экспертами, что поможет компенсировать раз...
